Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) очікує на наступному тижні подачу заявки компанії AstraZeneca на використання розробленої ними вакцини від COVID-19. Рішення про схвалення вакцини може бути прийнято в кінці січня.
Про це повідомила прес-служба лікарського регулятора Євросоюзу в Twitter.
“Після отримання додаткової інформації від компанії, EMA очікує, що AstraZeneca подасть на наступному тижні заявку на отримання тимчасового реєстраційного посвідчення для її вакцини від коронавірусу”, – йдеться в повідомленні.
Нагадаємо, Європейське агентство з лікарських засобів поки не рекомендує до використання в ЄС вакцини від COVID компанії AstraZeneca. У Євросоюзі хочуть більше даних про її якість.
Крім того, Великобританія першою у світі схвалила для використання вакцину проти коронавірусу AstraZeneca. Регулятор лікарських засобів визнав її одночасно безпечної та ефективної.
Разом з тим у світі вже понад 30 країн почали вакцинацію від коронавірусу. Вакцинуються люди з груп високого ризику.
Нідерланди викликали російського посла після кібератак на маршрути постачання зброї Україні
Влада рф підтвердила масовану атаку БПЛА на підмосков'я та повідомила про жертви
Турецький суд видав міжнародний ордер на арешт Нетаньягу через флотилію "Сумуд"
росія готує гібридні операції та провокації проти країн НАТО, зокрема Польщі та Балтії - ЦПД