Представництво компанії AstraZeneca звернулося до Європейського агентства лікарських засобів із заявою про реєстрацію власної вакцини проти коронавірусу
За офіційними даними, висновки про дозвіл на використання можуть бути висунуті вже 29 січня. У цей день також відбудеться засідання наукового комітету EMA.
Компанія AstraZeneca отримає дозвіл на використання вакцини у тому разі, якщо користь від неї перевищуватиме ризики.
Після позитивних висновків комісії справу передадуть представникам Єврокомісії, яка затвердить допуск препарату на загальноєвропейський ринок. Очільниця структури Урсула фон дер Ляєн вже напередодні підтвердила, що “ми працюватимемо на повній швидкості, щоб дозволити її використання в Європі”.
Єврокомісія вже замовила близько 400 мільйонів доз вакцини AstraZeneca для країн співдружності. Передбачається, що найбільшу частку з 27 держав отримає Німеччина, її обсяг доз сягатиме 57 мільйонів.
Нагадаємо, масову вакцинацію препаратами, ефективність і безпеку яких визнали на міжнародному рівні, розпочали лише окремі світові лідери та Євросоюз. Україна також чекає на надходження перших партій вакцини, яку нещодавно замовили у китайського розробника.
Як повідомляв ONLINE.UA, український президент Володимир Зеленський вважає, Євросоюз повинен приділяти додаткову увагу державам “Східного партнерства” з приводу вакцини проти коронавірусу
У США засудили до довічного ув'язнення одного із найвпливовіших лідерів мексиканського наркокартелю
Союзники по НАТО наблизилися до угоди про паливні трубопроводи часів холодної війни - Bloomberg
До Антибалістичної коаліції офіційно долучилися дев'ять європейських країн
Влада рф закликає підприємства перейти на дистанційку на тлі загострення паливної кризи - Politico