КИЇВ. 28 лютого. УНН. Адміністрація США з питань харчових продуктів і медикаментів видала дозвіл на екстрене використання (EUA) третьої вакцину проти COVID-19 Johnson & Johnson. Про це пише УНН з посиланням на сайт регулятора.
Деталі
EUA дозволяє розповсюджувати вакцину проти COVID-19 Johnson & Johnson в США для використання особами віком від 18 років.
FDA встановила, що вакцина Johnson & Johnson відповідає встановленим законодавством критеріям видачі дозволу і може бути ефективною у запобіганні COVID-19.
На відміну від двократного дозування вакцин від Pfizer-BioNTech та Moderna, вакцина Johnson & Johnson вимагає лише одного уколу. Тим часом він не вимагає надмірного зберігання.
Додатково
Президент США Джо Байден заявив, якщо FDA дозволить вакцину Johnson & Johnson для екстреного використання, адміністрація планує випустити її якомога швидше, наскільки компанія зможе виготовити вакцину.
Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) отримало заявку на реєстрацію вакцини Janssen, яку розробила американська компанія Johnson & Johnson.
У Польщі затримали двох підозрюваних у нападі на українців у Вроцлаві, ще одного - шукають
Помер режисер "Маски" та "Кошмару на вулиці В'язів" Чак Рассел
Понад третина боїв на трьох напрямках - Генштаб оновив карту
Китай спростував звинувачення Трампа у втручанні у вибори США