Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало оцінювати необхідність бустерної дози вакцини Pfizer (Comirnaty). Відповідний комітет EMA проведе прискорену оцінку даних, які надала компанія Pfizer, про третю дозу вакцини.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на прес-службу EMA.
Компанія Pfizer надала дані, зокрема, про попередні результати клінічних випробувань бустерної вакцинації, участь в яких приймає близько 300 дорослих людей зі здоровою імунною системою. Вони отримали третю дозу через 6 місяців після другого щеплення.
“Результати цієї оцінки очікуються протягом наступних декількох тижнів, якщо не буде потрібно додаткова інформація, і будуть доведені до відома EMA”, – заявили в регуляторі.
Нагадаємо, США також планують схвалити бустерну вакцинацію населення. Відповідне рішення, як очікується, ухвалять 20 вересня.
Кількість смертей від Еболи в Конго перевищила 1000
Учасники Антибалістичної коаліції визнають унікальний досвід України та планують обмін технологіями
Міністр оборони Італії запропонував Федорову стати своїм радником
Зірка "Парку Юрського періоду" і "Гострих картузів" Сем Нілл помер у віці 78 років