Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) отримало заявку на реєстрацію таблеток від коронавірусу Молнупіравір (Lagevrio) компанії Merck. Регулятор розраховує видати дозвіл протягом декількох тижнів.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на пресцентр EMA.
“EMA оцінить переваги і ризики Lagevrio в стислі терміни і може видати свій висновок протягом декількох тижнів, якщо представлені дані будуть досить надійними і повними, а також продемонструють ефективність, безпеку і якість ліків”, – наголошується в релізі агентства.
Молнупіравір розроблений американськими компаніями Merck і Ridgeback Biotherapeutics. Пероральний препарат знижує здатність SARS-CoV – 2-вірусу, що викликає COVID-19-розмножуватися в організмі людини.
Нагадаємо, в кінці жовтня EMA приступило до безперервного огляду таблеток Молнупіравір.
Зазначимо, раніше Merck запросила дозвіл на використання таблеток в США.
Втретє за два тижні дрони атакували нафтобазу у ставропольському краї рф
Лісові пожежі на тлі спеки вирують у Франції, Італії та Іспанії
Венесуела офіційно повідомила ООН про вихід із Міжнародного кримінального суду
Масштабна пожежа в Норвегії знищила понад 100 будинків та поширюється далі