В Америці схвалили нові тести на антиген до COVID-19

 Джерело

КИЇВ. 21 вересня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) надало дозвіл на використання тестів на антиген до COVID-19, передає УНН з посиланням на Market Watch.

Тест отримав екстрене схвалення на тлі зростання попиту на масовий доступ до засобів діагностики COVID-19, які дають миттєві результати – протягом декількох хвилин, а не днів, що вирішить завдання швидкої локалізації інфекції.

Фірма-виробник Abbott планує направити на ринок десятки мільйонів нових тестів до кінця вересня, так що можливості масового тестування в США значно розширяться, прогнозують експерти.

Таким чином, очікується, що загальна кількість тестів за жовтень буде приблизно удвічі більшою, ніж кількість тестувань, проведених у США в липні.

Деякі посадові особи органів охорони здоров’я і керівники лабораторій заявили, що недорогі експрес-тести на антиген, які можна виробляти у великих масштабах, є одним з основних факторів, що дають можливість людям повернутися до роботи і навчання.

Нагадаємо, що українська компанія “Діапроф-Мед” також заявила про те, що розробила тести на антиген до COVID-19.

“Тест-система призначена для виявлення антигену коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки і плазми крові людини методом імуноферментного аналізу з використанням стандартного устаткування для ІФА відкритого типу”, – сказано в повідомленні підприємства.

Також наголошується, що компанія, у координації з президентом “ДіаПреп Систем Інк” (США) Михайлом Фаворовим, починає пост-маркетингові дослідження у 8 країнах світу.

Нагадаємо, що компанія “Діапроф-Мед” є автором і виробником ІФА-тестів на антитіла до “ковід”, які сьогодні використовуються в Україні та за кордоном.

Примітно, що порівняльне дослідження українських тест-систем “Діапрофу” на визначення антитіл класу IgG до коронавірусу з тестами американського виробника Abbott показало 100% збіг.