Управління з контролю за харчовими продуктами та ліками США (FDA) у вівторок внесло зміни до відомостей про вакцину Johnson & Johnson проти COVID-19. Регулятор включив рідкісний ризик імунної тромбоцитопенії, зокрема кровотечі.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на Reuters.
За повідомленням регулятора, симптоми включають легкі синці або крихітні кров’яні плями під шкірою. А іноді-надмірна кровотеча.
Звіти про побічні ефекти після використання вакцини Johnson & Johnson проти COVID-19 з дозволу на екстрене використання свідчать про підвищений ризик імунної тромбоцитопенії протягом 42 днів після вакцинації
Інформаційний бюлетень поправок слідує подібним попередженням вакцини з боку інших регуляторних органів, в тому числі Європейського агентства з лікарських засобів.
Обидві вакцини J&J і AstraZeneca, засновані на подібній платформі, раніше були пов’язані з іншою дуже рідкісною комбінацією згортання крові і низького рівня тромбоцитів, відомої як тромбоз з синдромом тромбоцитопенії.
Болгарія не блокуватиме 21-й пакет санкцій ЄС проти росії
ЧС-2030 планують розширити на 64 команди - президент CONMEBOL
Трамп візьме участь в урочистій церемонії прощання з американськими військовими, які загинули у війні з Іраном
У Луврі вперше після пограбування відкрили галерею Аполлона