Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) очікує на наступному тижні подачу заявки компанії AstraZeneca на використання розробленої ними вакцини від COVID-19. Рішення про схвалення вакцини може бути прийнято в кінці січня.
Про це повідомила прес-служба лікарського регулятора Євросоюзу в Twitter.
“Після отримання додаткової інформації від компанії, EMA очікує, що AstraZeneca подасть на наступному тижні заявку на отримання тимчасового реєстраційного посвідчення для її вакцини від коронавірусу”, – йдеться в повідомленні.
Нагадаємо, Європейське агентство з лікарських засобів поки не рекомендує до використання в ЄС вакцини від COVID компанії AstraZeneca. У Євросоюзі хочуть більше даних про її якість.
Крім того, Великобританія першою у світі схвалила для використання вакцину проти коронавірусу AstraZeneca. Регулятор лікарських засобів визнав її одночасно безпечної та ефективної.
Разом з тим у світі вже понад 30 країн почали вакцинацію від коронавірусу. Вакцинуються люди з груп високого ризику.
Україна розраховує відкрити всі шість кластерів переговорів з ЄС у червні - Сибіга
Байкери путіна розгорнули мережу проросійської пропаганди по всій Європі - розвідка
Кіпрське головування розпочало підготовку до відкриття першого кластера щодо вступу України в ЄС
Зеленський обговорив зі Стармером, Макроном і Мерцом активізацію дипломатії заради миру та плани рф