Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) отримало заявку на реєстрацію таблеток від коронавірусу Молнупіравір (Lagevrio) компанії Merck. Регулятор розраховує видати дозвіл протягом декількох тижнів.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на пресцентр EMA.
“EMA оцінить переваги і ризики Lagevrio в стислі терміни і може видати свій висновок протягом декількох тижнів, якщо представлені дані будуть досить надійними і повними, а також продемонструють ефективність, безпеку і якість ліків”, – наголошується в релізі агентства.
Молнупіравір розроблений американськими компаніями Merck і Ridgeback Biotherapeutics. Пероральний препарат знижує здатність SARS-CoV – 2-вірусу, що викликає COVID-19-розмножуватися в організмі людини.
Нагадаємо, в кінці жовтня EMA приступило до безперервного огляду таблеток Молнупіравір.
Зазначимо, раніше Merck запросила дозвіл на використання таблеток в США.
Хусити заявили про атаку на нафтові танкери на тлі 12-ї ночі ударів США по Ірану
БПЛА атакували один із найбільших нафтопереробних заводів "газпрому" в башкортостані - ВВС
Держави-члени МКС проголосували за відставку головного прокурора Хана - ЗМІ
Зеленський підтвердив ураження експортного терміналу і нафтових об'єктів у рф - від 250 до 1300 км від кордону