Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало оцінювати необхідність бустерної дози вакцини Pfizer (Comirnaty). Відповідний комітет EMA проведе прискорену оцінку даних, які надала компанія Pfizer, про третю дозу вакцини.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на прес-службу EMA.
Компанія Pfizer надала дані, зокрема, про попередні результати клінічних випробувань бустерної вакцинації, участь в яких приймає близько 300 дорослих людей зі здоровою імунною системою. Вони отримали третю дозу через 6 місяців після другого щеплення.
“Результати цієї оцінки очікуються протягом наступних декількох тижнів, якщо не буде потрібно додаткова інформація, і будуть доведені до відома EMA”, – заявили в регуляторі.
Нагадаємо, США також планують схвалити бустерну вакцинацію населення. Відповідне рішення, як очікується, ухвалять 20 вересня.
Канада замовила 35 нових бронемашин ACSV для передачі Україні
Головний вокзал Праги евакуювали через анонімне повідомлення про бомбу
росія за добу втратила 1120 військових і 46 артсистем – Генштаб ЗСУ
Необхідно звільнити із полону рф трьох українських співробітників СММ - Сибіга зустрівся з делегацією представників ОБСЄ