Рада ЄС ухвалила поправки, які прискорять випробування вакцин та лікарських засобів проти коронавірусу, що містять генетично модифіковані організми (ГМО). Це рішення має допомогти дати “зелене світло” експериментальним препаратам.
Про це повідомляється на сайті Європейської ради.
З 18 липня фахівці зможуть почати тестування подібних препаратів без проведення попередньої оцінки впливу на навколишнє середовище.
Введені виключення із законодавства про ГМО будуть діяти до рішення ВООЗ зняти статус пандемії у зв’язку з коронавірусом.
Наголошується, що це тимчасові винятки для клінічних випробувань подібної вакцини, зокрема, у проведенні передбаченої законодавством ЄС оцінки ризиків для навколишнього середовища та використання ГМО.
При цьому реалізація продуктів, які містять ГМО, як і раніше, вимагає спецдозволів уповноважених органів контролю.
Нагадаємо, у світі випробовують на людях майже 20 вакцин від коронавірусу.
Раніше Єврокомісія дозволила продаж першого препарату проти COVID-19.
Наразі найбільш перспективною вважається вакцина AZD1222, розроблена Оксфордським університетом. Вона першою вступила в третю фазу клінічних досліджень – це означає, що її випробують на більшій кількості людей для з’ясування її безпеки.
Зазначимо, згідно з опитуванням, менше половини українців згодні вакцинуватися від коронавірусу.
Спецоперація "Джентельмени-2026" - по всій Україні провели 435 обшуків, ліквідувано 12 нарколабораторій
ДПС виявила лише один випадок порушення при оподаткуванні лізингу літаків, тоді як БЕБ розслідує справи проти 5 авіакомпаній
В Україні набули чинності нові правила роботи та відпочинку водіїв комерційного транспорту
У Білій Церкві невідомі побили чоловіка та зняли на відео - поліція розпочала перевірку