Фармгігант похвалився новим тестом на COVID, а в Україні МОЗ давно використовує подібну розробку

 Джерело

КИЇВ. 17 грудня. УНН. Світовий фармакологічний лідер Roche звернувся до США для отримання дозволу на використання їхнього нового надчутливого тесту на антиген. В той самий час міністр охорони здоров’я Максим Степанов вже давно запровадив широке використання МОЗ унікальної української розробки — лабораторного надчутливого ІФА-тесту на антиген. Тобто Україна першою запровадила використання вітчизняного методу тестування на COVID-19, який зараз тільки починають використовувати у всьому світі, передає УНН.

Так, мультимільярдна компанія Roche екстрено звернулася до адміністрації США з питань харчових продуктів і медикаментів для отримання дозволу на екстрене використання свого надчутливого лабораторного тесту на антиген Elecsys SARS-CoV-2. Цей високоточний лабораторний імунологічний аналіз якісно виявляє антиген коронавірусу та може використовуватись у якості альтернативи ПЛР-тестування.

У той самий час міністр охорони здоров’я Максим Степанов ще кілька місяців тому повідомив, що МОЗ широко використовуватиме лабораторний ІФА-тест на антиген, який пройшов сертифікацію.

Розроблений українськими вченими тест DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R на антиген проводиться в лабораторних умовах і має надвисоку чутливість. Його специфічність складає 97,5%, а хворобу він може виявляти за 7 днів до появи перших симптомів. Розробники також наголошують, що завдяки надчутливості та точності, його позитивний результат на короноварус не потрібно підтверджувати ПЛР-тестуванням. 

Нагадаємо, українські вчені “Діапроф-Мед” розробили новий ІФА-тест на антиген за допомогою якого можна тестувати на COVID-19 до 1 мільйона осіб на день.

Раніше “слуги народу” підтримали ініціативу МОЗ із широкого використання українських “антигенних” тестів на COVID-19.