КИЇВ. 17 грудня. УНН. Світовий фармакологічний лідер Roche звернувся до США для отримання дозволу на використання їхнього нового надчутливого тесту на антиген. В той самий час міністр охорони здоров’я Максим Степанов вже давно запровадив широке використання МОЗ унікальної української розробки — лабораторного надчутливого ІФА-тесту на антиген. Тобто Україна першою запровадила використання вітчизняного методу тестування на COVID-19, який зараз тільки починають використовувати у всьому світі, передає УНН.
Так, мультимільярдна компанія Roche екстрено звернулася до адміністрації США з питань харчових продуктів і медикаментів для отримання дозволу на екстрене використання свого надчутливого лабораторного тесту на антиген Elecsys SARS-CoV-2. Цей високоточний лабораторний імунологічний аналіз якісно виявляє антиген коронавірусу та може використовуватись у якості альтернативи ПЛР-тестування.
У той самий час міністр охорони здоров’я Максим Степанов ще кілька місяців тому повідомив, що МОЗ широко використовуватиме лабораторний ІФА-тест на антиген, який пройшов сертифікацію.
Розроблений українськими вченими тест DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R на антиген проводиться в лабораторних умовах і має надвисоку чутливість. Його специфічність складає 97,5%, а хворобу він може виявляти за 7 днів до появи перших симптомів. Розробники також наголошують, що завдяки надчутливості та точності, його позитивний результат на короноварус не потрібно підтверджувати ПЛР-тестуванням.
Нагадаємо, українські вчені “Діапроф-Мед” розробили новий ІФА-тест на антиген за допомогою якого можна тестувати на COVID-19 до 1 мільйона осіб на день.
Раніше “слуги народу” підтримали ініціативу МОЗ із широкого використання українських “антигенних” тестів на COVID-19.
Кількість жертв землетрусів у Венесуелі перевищила 4000 осіб
Подача заяв до вишів на бакалаврат стартує 19 липня
Поєднання державного житлового ваучера та іпотеки для ВПО - у Раді розглядають проєкт закону
На Запоріжжі атака рф забрала життя поліцейського, ще 30 цивільних отримали поранення