Біотехнологічна компанія “Cyxone” подала заявку на проведення в Україні другої фази клінічних випробувань препарату “Rabeximod”, який застосовують під час лікування COVID-19.
Про це повідомляє пресслужба компанії.
Відповідні заявки компанія подала до регуляторних органів Словаччини та Угорщини.
Зазначається, що “Cyxone” вже отримала схвалення органів на початок другої фази подвійного сліпого плацебо-контрольованого клінічного дослідження у Польщі.
Згідно з пресрелізом кампанії в ході дослідження буде оцінюватися ефективність і безпека перорального лікування “Рабексімодом” для запобігання прогресуванню захворювання у госпіталізованих пацієнтів з COVID-19 і скорочення часу до одужання.
В дослідженні візьмуть участь 300 пацієнтів клінічних центрів, зокрема в Польщі та ще трьох країнах Європи.
Компанія планує оголосити попередні результати у третьому кварталі 2021 року.
У компанії додали, що при позитивному результаті дослідження хочуть подати заявку на дозвіл на використання в екстрених випадках після визначення стратегічного партнера.
Нагадаємо, уряд змінив постачальника вакцини від коронавірусу Україну.
Ліван та Ізраїль завершили два дні "позитивних" переговорів – чиновник США
Попередження про цунамі після потужного землетрусу біля Мексики скасували
Україна не вступить до ЄС із Бандерою на прапорі - глава Міноборони Польщі
У Президента відповіли на заяви про "втому" ЄС від санкцій - вже цього тижня очікується 21-й пакет, готується і 22-й