Біотехнологічна компанія “Cyxone” подала заявку на проведення в Україні другої фази клінічних випробувань препарату “Rabeximod”, який застосовують під час лікування COVID-19.
Про це повідомляє пресслужба компанії.
Відповідні заявки компанія подала до регуляторних органів Словаччини та Угорщини.
Зазначається, що “Cyxone” вже отримала схвалення органів на початок другої фази подвійного сліпого плацебо-контрольованого клінічного дослідження у Польщі.
Згідно з пресрелізом кампанії в ході дослідження буде оцінюватися ефективність і безпека перорального лікування “Рабексімодом” для запобігання прогресуванню захворювання у госпіталізованих пацієнтів з COVID-19 і скорочення часу до одужання.
В дослідженні візьмуть участь 300 пацієнтів клінічних центрів, зокрема в Польщі та ще трьох країнах Європи.
Компанія планує оголосити попередні результати у третьому кварталі 2021 року.
У компанії додали, що при позитивному результаті дослідження хочуть подати заявку на дозвіл на використання в екстрених випадках після визначення стратегічного партнера.
Нагадаємо, уряд змінив постачальника вакцини від коронавірусу Україну.
США готові бути "терплячими" щодо темпів змін на Кубі - Рубіо
кремль створює умови для мобілізації та готується до заворушень в рф - ISW
Європа створила консорціум для розробки космічного перехоплювача балістичних ракет
Зеленський очікує продуктивної зустрічі з новим прем'єром Британії Бернемом - що у фокусі