При цьому Агентство зазначає, що змін, зокрема зовнішнього вигляду та маркування, не відбудеться.
Відомо, що з початку березня понад 15 країн Європи частково призупиняли застосування британсько-шведської вакцини Oxford/AstraZeneca через випадки виникнення тромбів.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) раніше заявило, що проведені дослідження не виявили жодних ознак, які вказували б на підвищені ризики виникнення тромбів у крові пацієнтів, вакцинованих препаратом проти COVID-19 виробництва AstraZeneca.
Даша ГРИШИНА, «Вечірній Київ»
Столичний фунікулер закриють на плановий ремонт із 13 липня
Атака рф на Київщину 11 липня - рятувальники загасили пожежу на одному з об’єктів інфраструктури
Частина Києва опинилася без світла через аварію - ДТЕК
У Києві через наслідки масованої атаки рф змінили рух громадського транспорту