КИЇВ. 13 серпня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) заявило в четвер, що наразі не отримало доказів того, що вакцини Pfizer/BioNTech і Moderna від COVID-19 викликають додаткові побічні ефекти, пише УНН з посиланням на Reuters.
Деталі
Європейський регулятор з лікарських засобів – Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) – заявив в середу, що вивчає, чи пов’язана невелика кількість випадків шкірної висипки і два захворювання нирок з вакцинами.
“FDA поінформоване про звіт EMA. На сьогодні ми не бачили ніяких сигналів з приводу безпеки (вакцин – ред.) стосовно побічних ефектів, зазначених у звіті”, – йдеться в заяві представника FDA Еббі Капобіанко.
“FDA контролює безпеку дозволених вакцин проти COVID-19 за допомогою як пасивних, так і активних систем спостереження за безпекою”, – зазначив він.
Додамо
В Україні наразі щеплення проводиться чотирма вакцинами: Comirnaty від Pfizer/BioNTech, Moderna, CoronaVac від Sinovac Biotech та AstraZeneca (Covishield, SKBio).
За даними МОЗ, станом на 5 серпня 2021 року Україна вже отримала майже 12 млн доз вакцин від коронавірусу.
В Омані та Йорданії повідомляють про атаки дронів та ракет - ЗМІ
Ботсвана заявила про зростання випадків примусової вербовки її громадян до армії рф
Проєкт FREYJA розпочато: Зеленський заявив, що Україна зробить усе для посилення антибалістичного захисту
Угода із Саудівською Аравією "зірветься", якщо королівство не нормалізує стосунки з Ізраїлем - Білий дім