КИЇВ. 13 серпня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) заявило в четвер, що наразі не отримало доказів того, що вакцини Pfizer/BioNTech і Moderna від COVID-19 викликають додаткові побічні ефекти, пише УНН з посиланням на Reuters.
Деталі
Європейський регулятор з лікарських засобів – Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) – заявив в середу, що вивчає, чи пов’язана невелика кількість випадків шкірної висипки і два захворювання нирок з вакцинами.
“FDA поінформоване про звіт EMA. На сьогодні ми не бачили ніяких сигналів з приводу безпеки (вакцин – ред.) стосовно побічних ефектів, зазначених у звіті”, – йдеться в заяві представника FDA Еббі Капобіанко.
“FDA контролює безпеку дозволених вакцин проти COVID-19 за допомогою як пасивних, так і активних систем спостереження за безпекою”, – зазначив він.
Додамо
В Україні наразі щеплення проводиться чотирма вакцинами: Comirnaty від Pfizer/BioNTech, Moderna, CoronaVac від Sinovac Biotech та AstraZeneca (Covishield, SKBio).
За даними МОЗ, станом на 5 серпня 2021 року Україна вже отримала майже 12 млн доз вакцин від коронавірусу.
ЄС має очолити мирні переговори з росією - прем'єр Болгарії
"Лише Господь знає" - путін назвав головну перешкоду для свого балотування у 2030 році
ЄС прагне погодити 21-й пакет санкцій проти рф до кінця наступного тижня - Politico
Зміна клімату сприяє поширенню стійкої до антибіотиків сальмонели – дослідження