При цьому Агентство зазначає, що змін, зокрема зовнішнього вигляду та маркування, не відбудеться.
Відомо, що з початку березня понад 15 країн Європи частково призупиняли застосування британсько-шведської вакцини Oxford/AstraZeneca через випадки виникнення тромбів.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) раніше заявило, що проведені дослідження не виявили жодних ознак, які вказували б на підвищені ризики виникнення тромбів у крові пацієнтів, вакцинованих препаратом проти COVID-19 виробництва AstraZeneca.
Даша ГРИШИНА, «Вечірній Київ»
Ворог атакував Київ ракетами: у Дніпровському районі пошкоджено нежитлову будівлю
Станцію метро "Лук'янівська" закрили після нічної атаки рф через пошкодження вестибюля
У Києві запустили пілотний 5G - доступний у центрі міста
Суд відправив під варту керівника оборонного підприємства у справі про вибухи у Вишневому