Позначка: Здоров'я

 Джерело

Пацієнт помер після прийому препарату Pfizer Inc. для лікування гемофілії, що стало ще одним ударом для компанії у галузі лікування захворювань крові, передає УНН із посиланням на Bloomberg.

Деталі

Cмерть сталася 14 грудня після того, як у пацієнта спостерігалися “серйозні побічні ефекти”, включаючи інсульт та внутрішньомозковий крововилив, згідно із заявою Європейського консорціуму гемофілії, групи пацієнтів. Пацієнт брав участь у відкритому розширеному дослідженні препарату Hympavzi, схваленого для лікування стану, який перешкоджає правильному згортанню крові та може призвести до небезпечних для життя кровотеч у м’язах, суглобах та органах.

Минулого року регулюючі органи США та Європи схвалили Hympavzi для запобігання або зменшення частоти епізодів кровотеч у деяких пацієнтів із гемофілією. Хоча існують інші методи лікування, препарат Pfizer позиціонувався як перший у своєму роді. 

У своїй заяві Pfizer повідомила, що збирає додаткову інформацію, щоб краще зрозуміти обставини смерті пацієнта. Компанія заявила, що не очікує будь-якого впливу на безпеку пацієнтів, які отримують лікування цим препаратом, посилаючись на “поточні знання та загальні клінічні дані, зібрані на сьогодні”.

Pfizer виплатить понад 60 млн доларі за сумнівні маркетингові практики Biohaven26.01.25, 09:01 • 31531 перегляд

Додамо

За даними видання, компанія Pfizer зіткнулася з проблемами безпеки своїх препаратів для лікування порушень згортання крові. Минулого року компанія відкликала свій препарат для лікування серповидноклітинної анемії з ринку, пославшись на “дисбаланс” у кількості смертей та ускладнень серповидноклітинної анемії у пацієнтів.

Тим часом генна терапія гемофілії не отримала комерційного успіху. Раніше цього року Pfizer заявила про припинення розробки генної терапії для цього захворювання крові через 12 місяців після отримання схвалення в США. Компанія BioMarin Pharmaceutical Inc. прагне продати свою генну терапію гемофілії після того, як побачила слабкий інтерес із боку пацієнтів.

 Джерело

71-річний прем’єр-міністр Чехії Андрей Бабіш звернувся до лікарні Виноградська для проведення амбулаторної процедури. Як повідомляє видання Blesk, очільник уряду прийшов до медичного закладу як звичайний пацієнт через загальну приймальню. Попри медичне втручання, Бабіш уже повернувся до виконання своїх обов’язків. Про це пише УНН.

Деталі

Речник партії ANO Мартін Водічка підтвердив факт звернення прем’єра до лікарів, зауваживши, що процедура була плановою та нескладною. Наразі політик продовжує працювати у звичному графіку.

Це була лише незначна амбулаторна процедура на обличчі, прем’єр-міністр повернувся до роботи 

За словами речника, лікарі вирішили провести додаткове дослідження, щоб виключити будь-які ризики для здоров’я очільника уряду.

Лікарі просто взяли зразок тканини та відправили його на гістологічне дослідження як запобіжний захід 

Попри поважний вік, Бабіш заявляє про хорошу фізичну форму та регулярно відвідує спортзал. Раніше він згадував про серйозні підліткові захворювання, зокрема тромбоцитопенію та видалення селезінки, проте зараз акцентує увагу на важливості превентивної медицини.

Рада безпеки Чехії вирішить питання ініціативи щодо боєприпасів для України в січні – Бабіш22.12.25, 17:05 • 3292 перегляди

 Джерело

Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) схвалило таблетовану версію препарату для схуднення Wegovy, повідомив фармацевтичний гігант Novo Nordisk, пише УНН з посиланням на BBC.

Деталі

Це перша таблетка такого роду, яка отримала схвалення від регулятора, що знаменує собою нову еру для препаратів для схуднення, зазначає видання.

Данські виробники Wegovy, Novo Nordisk, заявили, що таблетка, що приймається один раз на день, є “зручним варіантом” ін’єкційної форми та забезпечить таку ж втрату ваги, як і ін’єкція. Це сталося після того, як Wegovy був схвалений FDA спеціально для схуднення.

Інші препарати, такі як Ozempic, який має подібні ефекти щодо схуднення, були в основному схвалені для лікування діабету 2-го типу.

Під час випробувань Novo Nordisk таблетка Wegovy показала середню втрату ваги на 16,6%, повідомила компанія в понеділок. Третина з приблизно 1300 учасників зазнала втрати ваги на 20% або більше в тому ж дослідженні, додається у повідомленні.

Очікується, що таблетка буде випущена в США на початку січня 2026 року.

“Пацієнти матимуть зручну таблетку, яку прийматимуть один раз на день, і яка допоможе їм втратити стільки ж ваги, скільки й оригінальна ін’єкція Wegovy”, – сказав Майк Дустдар, головний виконавчий директор компанії.

Версія Wegovy у формі таблеток може дати поштовх продажам Novo Nordisk після складного року, у якому її акції впали, на тлі того, як компанія попереджала про зниження прибутку.

Компанія зіткнулася з жорсткою конкуренцією на ринку засобів для схуднення з боку конкуруючих фармацевтичних компаній, таких як Eli Lilly.

Акції Novo Nordisk зросли майже на 10% на позабіржових торгах у Нью-Йорку після оголошення.

Високі дози препарату “Wegovy” ефективніші для схуднення, але дають більше побічних ефектів – дослідження15.09.25, 15:44 • 3175 переглядiв

 Джерело

У Хорватії та Румунії виявили нові випадки захворювання на лепру. Влада обох країн заявляє, що ризику масового поширення інфекції немає. Про це повідомляє УНН з посиланням на Bild.

У Хорватії лепру підтвердили у працівника з Непалу, який уже близько двох років проживає в країні разом із родиною. Хорватський інститут громадського здоров’я повідомив, що йдеться про “імпортований випадок”.

Пацієнту одразу призначили антибіотики. Усі його близькі перебувають під медичним наглядом або отримують профілактичне лікування. Лікар-інфекціоніст Бруно Баршич зазначив, що ризик поширення мінімальний.

“Щоб заразитися, потрібен тривалий і тісний контакт: наприклад, спільне проживання або сон в одному ліжку в поганих побутових умовах”, – пояснив лікар.

Останній випадок лепри в Хорватії фіксували понад 30 років тому.

У Румунії, також, підтвердили два випадки лепри та ще два вважаються підозрілими. За даними Radio Liberty, всі хворі працювали в масажному салоні в місті Клуж, який влада вже закрила. Чотирьох заражених жінок, які прибули з Азії, помістили на карантин.

Медики наголошують, що сьогодні лепра добре піддається лікуванню. За умови тривалого застосування антибіотиків хвороба повністю минає, а небезпека зараження зазвичай зникає вже через кілька днів після початку лікування.

Новий штам mpox виявлено у Британії: що відомо08.12.25, 16:59 • 3484 перегляди

Додамо

Лепра, або проказа (хвороба Гансена), – це хронічна інфекційна хвороба, яку спричиняє бактерія Mycobacterium leprae і яка уражає переважно шкіру, периферичні нерви та слизові оболонки.

Вона має тривалий інкубаційний період (до 20 років). Лепра є виліковною завдяки сучасній медицині, але може призводити до інвалідності, якщо її не лікувати, що супроводжується стигматизацією людей.

Це захворювання уражає щкіру, нерви (втрата чутливості), очі, верхні дихальні шляхи, яєчка та передається через тілесний контакт.

Лепра вважається “забутою тропічною хворобою”, але все ще зустрічається у понад 120 країнах, здебільшого в Азії, Африці та Південній Америці.

 Джерело

Норвезька кронпринцеса Метте-Маріт через прогресування фіброзу легень проходить тривале лікування, а лікарі вже готують її до можливої трансплантації, оскільки стан кронпринцеси погіршується. Метте-Маріт розповіла про це в програмі “Рік з королівською родиною” на каналі суспільного мовника NRK, уривки з якої опублікували 19 грудня, передає УНН.

Деталі

За словами принцеси, протягом останніх шести місяців вона переважно перебувала в місті Єссехайм або в Національному госпіталі, де проходила нові медичні обстеження.

Захворювання у кронпринцеси виявили ще сім років тому. Спершу воно розвивалося повільно, однак восени 2025 року лікарі неодноразово обговорювали з королівською родиною необхідність трансплантації легень.

Я весь час сподівалася, що нам вдасться стримати хворобу за допомогою ліків, і дотепер розвиток хвороби був досить повільним. А тепер розвиток хвороби йде швидше, ніж сподівалися і я, і лікарі

Фіброз легень спричиняє утворення рубців у тканинах органів, через що вони стають менш еластичними, твердішими й зменшуються в об’ємі, що значно ускладнює дихання.

Метте-Маріт зізнається, що їй дедалі важче дихати, вона швидше втомлюється і вже не може повною мірою виконувати свої обов’язки як представниця королівської родини. 

Найбільша різниця для мене полягає в тому, що я більше не можу робити те, що могла раніше. Є просто багато речей, які я не можу робити

Лікар кронпринцеси Аре Мартін Хольм наголосив, що момент, коли трансплантація стане необхідною, вже наближається, і медична команда завчасно готується до проведення операції.

Кронпринцеса Норвегії Метте-Маріт прийняла першу леді України Олену Зеленську: говорили про ментальне здоров’я дітей24.10.25, 15:09 • 3372 перегляди

 Джерело

Міністерство охорони здоров’я у Вашингтоні. Фото: AP

 Джерело

Вірус пташиного грипу H5N1, широко відомий як пташиний грип, спричиняє спалахи захворювання серед молочних корів у Сполучених Штатах з березня 2024 року. Тепер вчені, які вивчають адаптацію вірусів пташиного грипу H5N1 до корів, виявили, що деякі з нових варіантів здатні краще заражати клітини і тканини корів, ніж деякі старіші варіанти, пише УНН з посиланням на Phys.org.

Деталі

Дослідження, опубліковане в журналі Nature Communications та проведене вченими з Центру вірусологічних досліджень MRC при Університеті Глазго, вивчило велику панель вірусів, що становлять понад 60 років еволюції H5N1. Дослідники кажуть, що їхні результати наголошують на гострій необхідності продовження тестування та моніторингу, особливо у міру того, як вірус продовжує поширюватися серед молочної худоби і залишається потенційною пандемічною загрозою.

Виявлення H5N1 у корів навесні 2024-го стало великим сюрпризом, оскільки раніше вважалося, що віруси грипу не викликають спалахів захворювання серед великої рогатої худоби. Однак вірус H5N1 відомий своєю здатністю поширюватися серед ссавців, що викликає побоювання щодо його подальшого поширення на інші види тварин. Оскільки вірус продовжує циркулювати та адаптуватися серед ссавців, існує ризик появи нових штамів, які краще здатні інфікувати людину. Це наголошує на важливості постійного спостереження за домашніми тваринами, включаючи сільськогосподарських.

Дослідження показало, що здатність вірусів H5N1 інфікувати клітини корів і тканини молочної залози не контролюється кількома вірусними генами і залежить від змін, які віруси поступово набували з часом. Дослідники також виявили, що віруси пташиного грипу сильно розрізняються за здатністю розмножуватися у клітинах корів. Це означає, що деякі віруси пташиного грипу вже можуть бути ближчими за інших до здатності інфікувати велику рогату худобу і, можливо, інших ссавців.

Професор Пабло Мурсія із Центру досліджень вірусів MRC при Університеті Глазго сказав: “Віруси грипу постійно змінюються, і ця швидка еволюція дозволяє їм заражати нові види тварин. Чим краще вони адаптуються до зараження ссавців, тим більше шансів заразити і адаптуватися до людини – як ми бачили під час пандемії свинячого грипу 2009 року”.

Професор Массімо Пальмаріні з Медичного центру Еразмуса та Центру досліджень вірусів MRC при Університеті Глазго додав: “Наша робота показує, що різні віруси пташиного грипу мають дуже різні здібності заражати клітини і тканини корів. Хоча штам, який розповсюджується нині серед великої рогатої худоби в США, безумовно, є найбільш адаптованим на цей момент, існують і інші віруси птахів, які потенційно можуть заразити корів, якщо їм надати таку можливість”.

Світом шириться нова хвиля грипу: медики стурбовані штамом H3N211.12.25, 20:32 • 9071 перегляд

 Джерело

Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) схвалило препарат Enhertu від компаній AstraZeneca та Daiichi Sankyo для використання як препарат першої лінії лікування одного з типів раку молочної залози. Про це повідомляє Reuters, пише УНН.

Деталі

Схвалення дозволяє застосовувати Enhertu у комбінації з препаратом Perjeta компанії Roche для лікування дорослих із запущеним HER2-позитивним раком молочної залози.

Enhertu є кон’югатом антитіла-лікувального засобу, який ефективно доставляє хіміотерапію безпосередньо до HER2-позитивних ракових клітин, мінімізуючи при цьому пошкодження здорових тканин.

Україна вперше закупила інноваційний препарат для безоплатного лікування меланоми15.12.25, 04:51 • 3820 переглядiв

Схвалення ґрунтується на результатах клінічного дослідження 1157 пацієнток, де комбінація Enhertu та Perjeta подовжила медіану виживання без прогресування до 40,7 місяців проти 26,9 місяців для стандартного лікування. Пухлини зменшилися або зникли у 87% пацієнтів, які отримували нову комбінацію.

Enhertu раніше вже був схвалений для лікування раку молочної залози як препарат третьої лінії, а також для лікування деяких видів раку шлунка та легень.

Рак після дитячої присипки: компанію Johnson & Johnson зобов’язали виплатити споживачам 40 мільйонів компенсації 13.12.25, 07:11 • 5222 перегляди

 Джерело

Присяжні в Каліфорнії ухвалили рішення виплатити 40 млн доларів двом жінкам, які стверджували, що використання дитячої присипки Johnson & Johnson призвело до розвитку в них раку яєчників. Про це інформує видання The Guardian, передає УНН.

Деталі

Колегія присяжних Вищого суду Лос-Анджелеса визначила компенсацію в розмірі 18 млн доларів для Моніки Кент і 22 млн доларів для Дебори Шульц та її чоловіка, дійшовши висновку, що компанія Johnson & Johnson упродовж тривалого часу усвідомлювала ризики, пов’язані з тальковою продукцією, однак не поінформувала про них споживачів.

Кількість випадків раннього раку зросла на 79% за 30 років: шокуючі дані дослідження26.09.25, 03:37 • 4908 переглядiв

Віцепрезидент Johnson & Johnson із глобальних судових питань Ерік Хаас повідомив, що компанія має намір “негайно подати апеляцію на це рішення та розраховує на його скасування, як це часто трапляється у випадку нетипових негативних вердиктів”.

Згідно з судовими матеріалами, Кент діагностували рак яєчників у 2014 році, а Шульц – у 2018-му. Обидві жінки є мешканками Каліфорнії й стверджують, що протягом 40 років користувалися дитячою присипкою J&J після купання. Під час судового процесу вони свідчили, що лікування раку яєчників включало масштабні хірургічні втручання та десятки курсів хіміотерапії

Зазначається, що Johnson & Johnson має понад 67 тисяч судових позовів від людей, які стверджують, що після використання дитячої присипки та інших талькових виробів компанії у них розвинувся рак.

У J&J наполягають, що їхня продукція є безпечною, не містить азбесту й не викликає онкологічних захворювань.

Індустрія краси та ринок засобів особистої гігієни: чи захищені жінки від впливу токсичних речовин26.10.24, 10:02 • 279144 перегляди

У 2020 році компанія припинила продаж талькової дитячої присипки на території США, замінивши її продуктом на основі кукурудзяного крохмалю.

Компанія також намагалася врегулювати масові судові спори шляхом банкрутства, однак федеральні суди тричі відмовляли в такому рішенні, востаннє – у квітні. На час цих спроб більшість справ була поставлена на паузу. 

Онкологічне відділення ВООЗ визнало підсолоджувач аспартам “можливим канцерогеном”14.07.23, 10:20 • 1109965 переглядiв

J&J стикається з позовами від понад 67 тисяч позивачів, які заявляють, що у них діагностували рак після використання дитячої присипки та інших продуктів компанії на основі тальку.

Більшість позовів стосується заяв про рак яєчників. Справи, в яких стверджується, що тальк спричинив рідкісний і смертельно небезпечний рак — мезотеліому, становлять меншу частку претензій, з якими стикається J&J

За інформацією The Guardian, раніше компанія вирішила частину таких позовів поза судом, проте загальнонаціональної угоди досягнуто не було, тому протягом останніх місяців багато справ про мезотеліому розглядалися в судах різних штатів.

Протягом минулого року J&J зазнала кількох великих поразок у цих справах, зокрема в жовтні в Лос-Анджелесі було винесено рішення на суму понад 900 млн доларів.

Нагадаємо

Американець, хворий на рак, відсудив у Roundup (дочірня компанія Bayer) понад 2 млрд доларів. Він стверджує, що захворів через використання гербіциду Roundup.

 Джерело

Король Великої Британії Чарльз III заявив, що його лікування від раку демонструє помітний прогрес. Про це інформує УНН з посиланням на CNN.  

Деталі

У п’ятницю, 12 грудня ввечері Король Великої Британії Чарльз III розповів про боротьбу з онкологічним захворюванням, зазначивши, що лікування дає хороші результати і його стан має покращитися в новому році.

Сьогодні я можу поділитися з вами гарною новиною: завдяки ранній діагностиці, ефективному лікуванню та дотриманню призначень лікаря, мій власний графік лікування раку може бути скорочений у новому році

77-річний монарх назвав цей важливий етап свого одужання “особистим благословенням” і закликав громадян користуватися програмами скринінгу, зокрема новим онлайн-сервісом Screening Checker у Великій Британії, та подякував лікарям, медсестрам, дослідникам і працівникам благодійних організацій за їхню роботу.

У Букінгемському палаці підтвердили, що лікування ще триває, однак лікарі задоволені результатами й переходять до запобіжної фази з постійним медичним контролем.

Нагадаємо

У лютому 2024 року стало відомо, що у короля Чарльза ІІІ діагностували рак під час операції. Подальші діагностичні тести виявили форму раку. 

У березні 2025 року король Чарльз III був госпіталізований через побічну реакцію на лікування.

Король Чарльз ІІІ закликав підтримати Україну на банкеті для президента США Трампа17.09.25, 22:26 • 6321 перегляд