Позначка: Здоров'я

 Джерело

Щодня чоловіче тіло виробляє мільйони сперматозоїдів, але навіть найменша зміна у хімії організму може вплинути на них. У Британії дедалі більше чоловіків обирають заморожування сперми, ця послуга коштує 300 фунтів на рік, пише УНН із посиланням на Daily Mail.

Деталі

Якщо раніше вважалося, що ризик народження дитини з вродженими вадами зростає лише з віком матері, то тепер виявилося – пізнє батьківство теж має свої ризики. Британські вчені з Інституту Веллкома Сангера в Кембриджі з’ясували, що із віком чоловіки передають дітям усе більше шкідливих генетичних мутацій.

Дослідження показало, що у чоловіків після 30 років приблизно один із 50 сперматозоїдів має мутації, пов’язані із захворюваннями. У віці від 43 до 70 років цей показник зростає до 1 з 20.

Експерти заявили, що результати “чітко” показують, що старші батьки мають “вищий ризик передачі більшої кількості патогенних мутацій”, і майбутні батьки повинні це враховувати. 

Водночас чисельні  дослідження показують, що кількість сперматозоїдів – показник чоловічої фертильності – також знижується в усьому світі, причому деякі оцінки показують падіння на цілих 60% трохи більше ніж за одне покоління.

ЄС може обмежити донорство сперми для уникнення випадкового інцесту19.06.25, 10:47 • 3487 переглядiв

Так дослідження показали, що “до 2000 року середня кількість сперматозоїдів знижувалася приблизно на 1% щороку, а з того часу темпи зниження подвоїлися”, пише видання.

Науковці, які досліджували понад тисячу сперматозоїдів у 81 добровольця віком від 24 до 75 років, виявили понад 40 генів, в яких з віком виникають зміни, що можуть підвищувати ризик аутизму, онкологічних хвороб чи порушень розвитку.

Доктор Метью Невілл, комп’ютерний біолог з Інституту Веллкома Сангера в Кембриджі та співавтор дослідження, сказав:  “Нас здивувало те, наскільки вік збільшує кількість сперматозоїдів, що несуть мутації, пов’язані із серйозними захворюваннями”.

Професор Метт Херлз, директор Інституту Веллкома Сангера та співавтор дослідження, сказав: “Наші результати виявляють прихований генетичний ризик, який зростає з віком батька”. 

Деякі зміни в ДНК не лише виживають у яєчках, а й активно поширюються, а це означає, що батьки, які завагітніють пізніше в житті, можуть несвідомо мати вищий ризик передачі шкідливої ​​мутації своїм дітям

Вчені підкреслюють, що не всі такі мутації призводять до народження хворої дитини – деякі можуть завадити заплідненню чи розвитку ембріона. Проте тенденція є тривожною.

Вчені зясували, що близько 2% сперми чоловіків віком від 30 років містять мутації, що викликають захворювання. Ця частка зросла до 3-5% у чоловіків віком від 43 до 74 років. 

Серед 70-річних учасників 4,5%  сперми містили шкідливі мутації, що свідчить про чіткий зв’язок між віком та генетичним ризиком для потомства.

Доповнення

На відміну від жінок, які народжуються з усіма яйцеклітинами, які в них коли-небудь будуть, чоловіки починають виробляти сперматозоїди у віці від десяти до дванадцяти років і продовжують робити це протягом усього життя. Середньостатистичний чоловік щодня виробляє мільйони сперматозоїдів, яким потім потрібно близько трьох місяців для повного дозрівання. Але, незважаючи на здатність виживати поза тілом, сперматозоїди напрочуд крихкі.

Здавалося б, незначні зміни в хімії організму можуть мати глибокий вплив на їхню здатність рухатися, рости та запліднювати яйцеклітину. І будь-яка зміна кількості сперматозоїдів у певній кількості сперми – кількості сперматозоїдів – може вплинути на здатність чоловіка зачати дитину.

Британська Національна служба охорони здоров’я (NHS) не надає послуг зі стандартного заморожування сперми. Зазвичай це пропонується лише чоловікам, чия фертильність може бути порушена через захворювання або методи лікування, такі як терапія раку.

Однак приватні клініки пропонують цю послугу за 300 фунтів стерлінгів на рік, плюс вартість лікування безпліддя, коли чоловік хоче використовувати заморожену сперму для запліднення жінки. 

Самотність та ізоляція збільшують ризик смерті від раку на 11% – дослідження15.10.25, 14:02 • 2962 перегляди

 Джерело

Після початку повномасштабного вторгнення в Україну провідні міжнародні компанії згорнули багатоцентрові клінічні випробування в рф. Це відрізає росіян від інноваційних ліків проти ВІЛ, онкології та інших хвороб. Про це інформує Служба зовнішньої розвідки України (СЗРУ), передає УНН.

Деталі

Зазначається, що кількість таких досліджень у країні впала у 20 разів – з 376 у 2021 році до лише 18 у 2024-му. Ідеться про препарати для лікування ВІЛ, онкологічних та інших тяжких захворювань, а також про інноваційні аналоги вже наявних ліків.

Хоча медикаменти формально не підпадають під санкції, вивести новий препарат на російський ринок без локальних випробувань неможливо. москва не визнає результати міжнародних досліджень без участі власних лікарів і пацієнтів. Раніше це давало можливість росіянам отримувати доступ до інновацій на 3–4 роки раніше

Затримки з участю у глобальних дослідженнях раніше вже мали наслідки: препарат від гепатиту C – софосбувір, який у США схвалили у 2013 році, став доступним у рф лише у 2017-му, попри майже стовідсоткову ефективність.

Нагадаємо

На тимчасово окупованій Донеччині окупанти “лікують” мешканців виїзними лавками. Вони приїжджають зрідка та на кілька хвилин, пропонуючи йод і прострочені пігулки.

путін у 73 роки мріє про безсмертя та розширює державні програми довголіття – Le Monde07.10.25, 15:33 • 10106 переглядiв

 Джерело

росія зіткнулася з тим, що громадянам не вистачає вакцин. Проблема стосується не лише складних хвороб, ліки від яких тяжко дістати, – нині в рф стало важко дістати й вакцину від вітрянки, від якої стрімко росте захворюваність, передає УНН із посиланням на Службу зовнішньої розвідки.

Деталі

За даними розвідки, у рф батьки стикаються з серйозними труднощами у спробі вакцинувати дітей проти вітряної віспи. У деяких регіонах препарату немає як у державних, так і у приватних медичних установах. Нині складна ситуація у Свердловській, Воронезькій, Кіровській, Самарській та Челябінській областях і Татарстані.

Місцеві жителі повідомляють про тривалі перебої з поставками вакцини. Батьки змушені шукати можливість вакцинуватися в інших регіонах, однак це не завжди можливо через відсутність препарату загалом по країні. За вісім місяців 2025 року випадки вітряної віспи були зареєстровані в усіх суб’єктах росії. У середньому по країні частка дітей серед хворих становить 94,8 % 

У рф підвищують податки та скорочують соцпрограми, щоб фінансувати війну і кремль – розвідка08.10.25, 16:02 • 2625 переглядiв

Також розвідці стало відомо про те, що необхідну вакцину – від п’яти небезпечних захворювань: дифтерії, правця, кашлюку, поліомієліту, гемофільної інфекції типу b – не отримують навіть новонароджені. Так, у дитячих поліклініках Алтайського краю гостро не вистачає вакцин “Пентаксим” і “Превенар 13”. росіянки, які щойно народили дітей, пишуть петиції про те, що вакцин не вистачає і вони змушені звертатися до приватних клінік, сплачуючи п’ять тисяч рублів за одну вакцину. Про цю ж проблему заявляли у Володимирській, Білгородській, Омській, Самарській, Курській областях і Тюмені.

Іронія в тому, що у розпал епідемій влада закликає громадян “не панікувати” й відповідально вакцинуватися – от тільки вакцин немає. У найкращих традиціях “наддержави” росіяни отримали не захист від хвороб, а черги, відмови та порожні полички у поліклініках. Їм радять берегти здоров’я, але фактично лишають сам на сам із епідеміями – без вибору і без ліків 

Підвищення ПДВ у росії призведе до закриття 20% пунктів видачі замовлень – розвідка09.10.25, 15:40 • 2584 перегляди

 Джерело

Всесвітня організація охорони здоров’я закликала профільні органи  посилити контроль та негайно повідомити, якщо небезпечні індійські сиропи будуть виявлені в їнших країнах, передає УНН із посиланням на Вloomberg.

Деталі

Щонайменше 22 дитини померли в центральноіндійському штаті Мадх’я-Прадеш. До їх загибелі мають відношення три типи забруднених сиропів від кашлю, що були вироблені в Індії.

За даними, що стали відомі напередодні, індійські штати заборонили сироп від кашлю після того, як було підтверджено: протягом двох місяців щонайменше дев’ять дітей померли після призначення їм відповідного продукту.

Індійський регулятор охорони здоров’я, Центральна організація з контролю за стандартами лікарських засобів, виявила діетиленгліколь у цих трьох сиропах від кашлю — токсичну речовину, яка також з’явилася в інших забруднених продуктах, вироблених в Індії протягом останніх кількох років.

На сьогодні ВООЗ закликала органи охорони здоров’я посилити контроль та негайно повідомити, якщо ці продукти будуть виявлені в їхніх країнах. Планується також ретельно оцінити будь-які пероральні ліки з цих виробничих майданчиків.

Нагадаємо

 Джерело

Резистентність до антибіотиків розвивається швидше, ніж медичний прогрес – нові дані ВООЗ демонструють тривожні тенденції, які особливо проявляються у регіональному розрізі.

Передає УНН із посиланням на dpa.

Деталі

Стійкість бактерій до антибіотиків набувають нового масштабу, який виявляє останнє дослідження. Резистентність до антибіотиків – здатність мікроорганізмів виживати й розмножуватись, незважаючи на присутність антибіотиків – розвивається швидко та призводить до неможливості лікувати серйозні захворювання.

За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), кожна шоста лабораторно підтверджена бактеріальна інфекція у світі викликана збудниками, стійкими до антибіотиків.

Також представники Всесвітньої організації охорони здоров’я дослідили різні комбінації бактерій та антибіотиків. Наводиться приклад, що у 2018 по 2023 рік стійкість бактерій до антибіотиків зросла у понад 40%. В основному зростання було на рівні 5-15% відсотків на рік (залежно від комбінації бактерій та антибіотиків).

Вказується, що у дослідженні було використано близько 23 мільйонів наборів даних з понад 100 країн.

Довідка

Кожне використання антибіотиків сприяє розвитку резистентності, оскільки чутливі бактерії гинуть під дією антибіотика. Водночас, бактерії, стійкі до активного інгредієнта через випадкову мутацію, виживають і продовжують розмножуватися. 

Стійкі до антибіотиків патогени часто зустрічаються там, де використовується багато антибіотиків, наприклад, у лікарнях та сільському господарстві

Ключові висновки:

• розвитку резистентності до антибіотиків не можна запобігти;
• але, у кращому випадку, можна уповільнити.

Тому – антибіотики слід використовувати економно та лише за крайньої необхідності.

Регіональні відмінності у питанні резистентності до антибіотиків

У дослідженні також дійшли до висновку, що існують великі регіональні відмінності у питанні резистентності до антибіотиків. Наприклад, у Південно-Східній Азії та Східному Середземномор’ї кожна третя зареєстрована інфекція вже є резистентною до досліджуваних антибіотиків. 

Ця проблема особливо поширена в країнах зі слабкими системами охорони здоров’я. За даними ВООЗ, у 2021 році від бактеріальної інфекції померло 7,7 мільйона людей у ​​світі. Близько 1,1 мільйона з них були безпосередньо пов’язані з стійкістю до антибіотиків

Нагадаємо

 Джерело

Каліфорнійська компанія Nate’s Fine Foods відкликала майже 245 000 фунтів (понад 111 тонн) попередньо зварених макаронних виробів після виявлення смертельно небезпечної бактерії лістерії, яка спричинила спалах хвороби по всій країні. Про це повідомляє АР, пише УНН.

Деталі

Як повідомляє АР, відкликано тисячі ящиків лінгвіні, феттучіні, пенне та інших видів пасти, які постачалися великим виробникам готових страв і салатів із пасти. Тести показали, що макарони містять той самий штам лістерії, що був виявлений у курячих феттучіні Альфредо та лінгвіні з фрикадельками, пов’язаних зі спалахом, у результаті якого з серпня загинуло чотири людини, а ще 20 захворіли. Останній випадок зафіксовано 11 вересня.

Поширювали в Україні новий небезпечний наркотик: викрито групу з 29 осіб09.10.25, 15:47 • 2720 переглядiв

Компанія FreshRealm із Сан-Клементе підтвердила зв’язок продуктів зі спалахом за допомогою генетичного секвенування. Деякі продуктові магазини вже відкликали страви, виготовлені з макаронів Nate’s Fine Foods. FDA та Міністерство сільського господарства США закликають споживачів не вживати ці продукти та повертати їх до магазинів для відшкодування або утилізувати.

В Індонезії понад 1000 дітей отруїлися їжею з державної програми харчування в школах 25.09.25, 14:44 • 2401 перегляд

 Джерело

Дослідники з Університету Східної Англії та компанії Oxford Biodynamics заявили про розробку першого у світі аналізу крові, який може точно визначати наявність синдрому хронічної втоми (ME/CFS). Тест, що виявляє специфічні зміни у структурі ДНК, показав точність до 98%, пише УНН із посиланням на The Guardian.

Деталі

Провідний дослідник, професор Дмитро Пшежецький з Медичної школи Норвіча Університету Східної Англії (UEA), сказав: “ME/CFS – це серйозне та часто інвалідизуюче захворювання, яке характеризується надзвичайною втомою, яка не минає після відпочинку. Ми знаємо, що деякі пацієнти повідомляють, що їх ігнорують або навіть кажуть, що їхня хвороба “все в їхній голові”. Без остаточних тестів багато пацієнтів роками не мають діагнозу або отримують неправильний діагноз”.

Ми хотіли з’ясувати, чи зможемо розробити аналіз крові для діагностики цього стану – і нам це вдалося. Наше відкриття пропонує потенціал для простого та точного аналізу крові, який допоможе підтвердити діагноз, що може призвести до більш ранньої підтримки та ефективнішого лікування

Дослідження

Вчені з Університету Східної Англії (UEA) спільно з компанією Oxford Biodynamics (OBD) проаналізували, як саме змінюється структура ДНК у людей із синдромом хронічної втоми. Для дослідження вони використали зразки крові 47 пацієнтів із цим діагнозом та 61 – зразків здорових людей. У результаті команда виявила характерну закономірність у ДНК, яка притаманна лише хворим на МЕ/CFS і відсутня у здорових людей. Саме це відкриття дозволило створити новий високоточний тест.

Як зазначено у публікації журналу Journal of Translational Medicine, тест має 92% чутливості – тобто у більшості випадків правильно визначає наявність хвороби, і 98% специфічності, що означає здатність точно виключати помилкові результати у здорових людей.

Пшежецький додав: “Це значний крок вперед, адже вперше у нас є простий аналіз крові, який може достовірно ідентифікувати ME/CFS – що потенційно може змінити те, як ми діагностуємо та лікуємо це складне захворювання”.

Олександр Акулітчев, головний науковий співробітник OBD, який фінансував і був співавтором дослідження, сказав: “Синдром хронічної втоми – це не генетичне захворювання, з яким народжується людина, тому використання “епігенетичних” маркерів EpiSwitch, які можуть змінюватися протягом життя людини, на відміну від фіксованого генетичного коду, було ключем до досягнення такого високого рівня точності”.

Критика методу

Однак інші експерти закликали до проведення додаткових досліджень для підтвердження цього висновку та до оцінки тесту серед більшої кількості пацієнтів.

Доктор Чарльз Шеперд, медичний радник Асоціації ME, сказав: “Ці результати, отримані з використанням епігенетичного профілювання, здаються важливим кроком у пошуках діагностичного аналізу крові”.

Однак, як зазначають дослідники, діагностичний аналіз крові має бути як високочутливим, так і специфічним для цього стану. У цьому випадку нам потрібно знати, чи аномалія постійно присутня на дуже ранніх стадіях ME/CFS, а також у людей із тривалим захворюванням, які мають легкий або помірний ME/CFS. Нам також потрібно знати, що, окрім того, що ця аномалія відсутня у здорових людей контрольної групи, вона також відсутня при низці інших хронічних запальних та аутоімунних захворювань, які викликають симптоми, подібні до ME/CFS, та є частиною диференціальної діагностики ME/CFS

Професор Кріс Понтінг, завідувач кафедри медичної біоінформатики Единбурзького університету, заявив, що деякі заяви дослідницької групи є “передчасними”.

Він сказав: “Цей тест потребує повної валідації в краще розроблених та незалежних дослідженнях, перш ніж його розглядатимуть для клінічного застосування. Навіть якщо тест буде валідований, він буде дорогим, ймовірно, (близько) 1000 фунтів стерлінгів”.

Іспанські вчені створили нановакцину, що відновлює мозок під час хвороби Альцгеймера07.10.25, 09:17 • 2628 переглядiв

 Джерело

Хоча потрібні ще багато досліджень, втім вже, майже у всіх протестованих варіантах, підтверджено нейтралізацію віруса ВІЛ за допомогою антитіла 04_A06. Про це пише УНН із посиланням на Nachrichten.idw та Nature Immunology.

Деталі

Дослідники з Кельна виявили антитіло, яке блокує числені варіанти вірусу ВІЛ.

У рамках дослідження було протестовано понад 830 антитіл. Одне антитіло, позначене як “04_A06”, нейтралізувало віруси особливо ефективно.

Антитіло з кодом 04_A06 блокувало 98,5% з понад 300 протестованих штамів ВІЛ.

Довідка

Антитіло має надзвичайно довгий амінокислотний ланцюг. Він діє як додаткова “захоплююча рука”, що дозволяє досягати епітопів на вірусі, до яких зазвичай важко дістатися.

Пояснюється, що є успішною нейтралізацією віруса:

Антитіло зв’язується зі специфічними структурами на поверхні вірусу, які є вирішальними для проникнення вірусу в клітини-господарі; пригнічує здатність патогена інфікувати клітини, запобігаючи зараженню інших клітин

Окремо вказано, що 4_A06 зберігає свої противірусні властивості навіть проти мутацій.

Коментар

З 04_A06 ми відкрили антитіло, яке не тільки має надзвичайно широку дію, але й долає класичні механізми резистентності вірусу. Це може відкрити багатообіцяючий підхід до клінічного застосування антитіл проти ВІЛ

Вчені бачать значний потенціал застосування 04_A06. Втім ясність буде досягнута лише завдяки тривалій серії клінічних випробувань.

Додамо

Наразі не існує вакцини, яка б захищала від ВІЛ-інфекції, хоча мільйон людей все ще інфікуються ВІЛ, це істотна загроза.

Нагадаємо

 Джерело

Нобелівську премію з фізіології та медицини 2025 року присуджено Мері Е. Брункоу, Фреду Рамсделлу та Шимону Сакагучі “за відкриття, що стосуються периферичної імунної толерантності”, повідомили у Нобелівському комітеті 6 жовтня, пише УНН.

Деталі

“Мері Брунков, Фред Рамсделл та Шимон Сакагучі були удостоєні Нобелівської премії з фізіології та медицини 2025 року за їхні новаторські відкриття щодо периферичної імунної толерантності, яка запобігає завданню шкоди організму з боку імунної системи”, – ідеться у повідомленні.

Як повідомляється, лауреати премії з медицини 2025 року з’ясували, як контролюється робота імунної системи. А саме – визначили захисників імунної системи – регуляторні Т-клітини, які запобігають атаці імунних клітин на наш власний організм.

“Відкриття лауреатів Нобелівської премії 2025 року започаткувало розвиток периферичної толерантності, стимулюючи розробку методів лікування раку та аутоімунних захворювань. Це також може призвести до успішнішої трансплантації. Деякі з цих методів лікування зараз проходять клінічні випробування”, – ідеться у повідомленні.

Нобелівський тиждень 2025: дати та розклад присудження премій06.10.25, 09:06 • 27222 перегляди

Нагадаємо

Віктор Емброс та Гері Рувкун отримали Нобелівську премію з фізіології та медицини 2024 року. Нагороду присуджено за відкриття мікроРНК та її ролі у посттранскрипційному регулюванні генів.

 Джерело

Вчені встановили, що жінки в середньому живуть довше за чоловіків – причому, це стосується не лише людей, а й інших живих істот, зокрема, тварин. Про це повідомляє УНН з посиланням на Popular Science.

Деталі

За даними дослідження, причини такого розриву вкорінені в еволюційній історії. Наприклад, у ссавців самки живуть у середньому на 12% довше за самців.

І хоча в деяких країнах цей розрив у тривалості життя між чоловічою і жіночою статями дещо скоротився завдяки поліпшенню умов життя і розвитку медицини, найближчим часом відповідний розрив у тривалості життя навряд чи зникне.

Також автори дослідження встановили, що не тільки генетика, а й репродуктивні стратегії також відіграють роль. Крім того, важливим є батьківський фактор – стать, яка приділяє більше часу вихованню потомства, живе довше.

Нагадаємо

Раніше вчені встановили, що мікропластик впливає на клітини кісткової тканини, стимулюючи утворення остеокластів. Це порушує баланс відновлення кісток, що підвищує ризик переломів.