Міністерство охорони здоровʼя України внесло зміни щодо сертифікації лікарських засобів вітчизняного виробництва для міжнародної торгівлі та підтвердження активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються. Про це повідомляє пресслужба МОЗ, пише УНН.
Відповідним рішенням до наказу №1310 від 25 липня 2022 року Міністерство імплементує рекомендації ВООЗ до порядку сертифікації медпрепаратів іноземного зразка, мінімізує бюрократичні обтяження та сприяє уніфікації реєстрації лікарських засобів для вітчизняних фармвиробників у країни-імпортери,
Деталі
Зокрема, сертифікат лікарського засобу буде містити інформацію щодо:
- міжнародної непатентованої
назви (МНН);
- торгової назви
фармацевтичного продукту, як вона заявлена в реєстраційному посвідченні та
використовуються на території країни-експортера, тобто України;
- торгової назви для
іноземної країни для зручності ідентифікації продукту на міжнародному ринку.
Зазначається, що таке рішення також матиме позитивний вплив на збільшення експорту українських медпрепаратів та їх конкурентоспроможність на міжнародній арені.
Аукціон із продажу родовища з мільйонними запасами у Вінницькій області визнали недійсним - прокуратура
Шахраї масово розсилають українцям фальшиві рахунки за світло - ЦПД
Рекордна дистанція 1700 км та ураження НПЗ - у Міноборони підбили підсумки deep strike у травні
Індійський реєстр судноплавства виключив понад 200 танкерів через санкції проти рф та Ірану