Представники Європейського агентства з лікарських засобів рекомендувало надати умовний дозвіл на використання вакцини проти коронавірусу
За оприлюдненими даними, фахівці перед офіційним дозволом на продаж дослідили показники якості, безпеки та ефективності препарату, який пропонувала Moderna.
“Ця вакцина надає нам ще один інструмент для подолання поточної надзвичайної ситуації… Що стосується усіх ліків, ми будемо уважно відстежувати дані про безпеку та ефективність вакцини, щоб забезпечити постійний захист громадськості ЄС. Наша робота завжди керуватиметься науковими доказами та нашим прагненням захищати здоровя громадян ЄС”, цитує пресслужба відомства виконавчого директора Емера Крука.
Згідно з уточненням від виробника, вакцину необхідно приймати двічі, другий раз після 28 днів з моменту інєкції. Показник загальної ефективності проти інфекції сягає 94,1%, а от у разі важкого стану пацієнта сягає 100%.
Еквадор видав США 10 кримінальних лідерів та вилучив 300 тонн наркотиків - Нобоа
Міністерство внутрішньої безпеки США уточнило правила отримання грін-карт після хвилі критики
Грузія вперше відкрила винний погріб Сталіна - гігантську колекцію пустять з аукціону
У Лівані заявили про загрозу історичним пам’яткам поблизу біблійного міста Тір