Представники Європейського агентства з лікарських засобів рекомендувало надати умовний дозвіл на використання вакцини проти коронавірусу
За оприлюдненими даними, фахівці перед офіційним дозволом на продаж дослідили показники якості, безпеки та ефективності препарату, який пропонувала Moderna.
“Ця вакцина надає нам ще один інструмент для подолання поточної надзвичайної ситуації… Що стосується усіх ліків, ми будемо уважно відстежувати дані про безпеку та ефективність вакцини, щоб забезпечити постійний захист громадськості ЄС. Наша робота завжди керуватиметься науковими доказами та нашим прагненням захищати здоровя громадян ЄС”, цитує пресслужба відомства виконавчого директора Емера Крука.
Згідно з уточненням від виробника, вакцину необхідно приймати двічі, другий раз після 28 днів з моменту інєкції. Показник загальної ефективності проти інфекції сягає 94,1%, а от у разі важкого стану пацієнта сягає 100%.
Рубіо анонсував "гарні новини" щодо Ірану та Ормузької протоки
Рекордна травнева спека в Європі призвела до загибелі семи людей
У Латвії можуть уже цього тижня проголосувати за новий уряд - Reuters
Супертанкер з іракською нафтою прорвався через Ормузьку протоку та прямує до Китаю