Європейське агентство лікарських засобів рекомендувало країнам Європейського союзу продовжити використання вакцини проти коронавірусу виробника AstraZeneca попри заяви деяких країн про утворення тромбів у пацієнтів.
Про це йдеться у заяві регулятора.
Зазначається, що переваги вакцини AstraZeneca переважують її ризики. Саме тому препарат можна продовжувати використовувати, але регулятор продовжує розслідування цих інцидентів.
“Комітет з оцінки ризиків у сфері фармаконагляду розглядає всі випадки тромбоемболічних ускладнень та інших станів, пов’язаних з тромбами, про які повідомлялося після вакцинації вакциною від COVID-19 AstraZeneca”, – йдеться в заяві.
В EMA розповіли, що їм відомо про 30 випадків тромбоемболічних ускладнень серед майже 5 млн осіб, вакцинованих препаратом AstraZeneca. Вони зафіксовані у семи європейських країнах, серед яких Норвегія, Естонія, Латвія, Австрія, Данія, Литва і Люксембург. Ці країни призупинили вакцинацію препаратом AstraZeneca.
Також зафіксовано 2 летальних випадки. В Австрії померла 49-річна медсестра, а у Данії – 60-річна жінка. Ці жінки були щеплені вакциною з однієї партії, яка складалася з 1 млн доз та була відправлена у 17 країн ЄС.
Наразі експерти EMA не мають підтвердження тому, що утворення тромбів пов’язане із введенням вакцини AstraZeneca.
Нагадаємо, влада Норвегії зупинила вакцинацію від коронавірусу препаратом компанії AstraZeneca через можливе утворення тромбів у людей, які отримали щеплення.
Адміністрація Трампа планує виділити мільйони доларів на проєкти MAGA в Європі – FT
Ціни на пшеницю досягли дворічного максимуму на тлі ударів у Чорному морі
Завод у російському кірові уразила українська ракета Flamingo – головний конструктор Fire Point Штілерман
Велика Британія заявила про готовність захищатися після погроз Ірану вдарити по авіабазі в Англії