Omicron: прем’єр Великої Британії не планує посилювати карантин на Різдво

 Джерело

КИЇВ. 21 грудня. УНН. Очільник уряду Великої Британії Борис Джонсон не планує запроваджувати нові карантинні обмеження перед Різдвом. Про це повідомляє УНН з посиланням на The Sun.

Деталі

За інформацією видання, Джонсон не пристав на пропозицію своїх міністрів запровадити нові карантинні обмеження через поширення у країні нового штаму Omicron. Припускають, що причиною такого рішення можуть бути політичні мотиви, адже уряд серйозно критикували за запровадження локдауну на минуле Різдво.

Зазначається, що заступник прем’єр-міністра Домінік Рааб заявив, що “ситуація з Omicron змінюється щогодини”. На його думку, сьогоднішня відмова Джонсона посилювати карантин не означає, що цього не станеться ближче до Різдва.

“У нас буде набагато спокійніше Різдво, ніж минулого року, завдяки високому рівню вакцинацію, у тому числі бустерному щепленню”, — відзначив Рааб, підкресливши, що тільки за неділю додаткове щеплення зробили 900 тисяч британців.

Нагадаємо

У Великій Британії зафіксовано 12 смертей від нового штаму коронавірсу “Omicron”.

Схожі повідомлення

Менше алкоголю і більше фруктів: лікарі розповіли, як не захворіти на коронавірус напередодні Нового року

 Джерело

КИЇВ. 20 грудня. УНН. До Нового Року залишилося кілька тижнів, у зв’язку цим лікарі Ігор Гайдук та Андрій Роханський поділилися рекомендаціями, які допоможуть уберегтися від коронавірусу, передає УНН.

Деталі

“Звичайно, коли люди будуть довго перебувати в натовпі, то складно щось порекомендувати. Я б хотів додати, що все таки важливо перебувати в гарному настрої. Коли людина в піднесеному настрої, захисна функція організму сильніша. А взагалі потрібно пам’ятати про важливість вакцинації, оскільки вакциновані люди матимуть козир в рукаві і зможуть провести свята вільно”, – прокоментував Ігор Гайдук.

Він також нагадав, що важливо дотримуватися заходів індивідуального захисту.

“В першу чергу, потрібно вакцинуватися, але важливо і не забувати про елементарний захист: носити маски правильно, мити руки, адже вірус нікуди не подівся і так далі. Імунітет можна підвищувати фруктами, їх можна їсти всім. І ще раз нагадаю про гарний настрій, людина, що сміється, є більш захищеною”, – додав інфекціоніст.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: “Омікрон” в Україні: експерт розповіла, чи витримає медсистема навантаження

Лікар Андрій Роханський також нагадав про необхідність вакцинації.

“У першу чергу, потрібно, щоб максимальна кількість людей вакцинувалася, тоді ми всі будемо більш захищеними. Потрібно прийти і зробити вже цей жест доброї волі для всього українського народу. Я дивлюся, що народ вже розслабився: ходить на масові заходи, концерти. Краще пам’ятати, що від таких заходів потрібно триматися подалі або думати в який натовп ти потрапиш”, — сказав він.

Лікар нагадав, що під час святкування краще не налягати на спиртні напої, особливо міцні, оскільки це знижує захисну функцію організму перед вірусами.

“При вживанні святкових напоїв знижується імунітет. Не потрібно розраховувати на те, що алкоголь все дезінфікує, як багато хто думає. Це згубно впливає на організм, потрібно про це пам’ятати. Новий Рік краще провести на свіжому повітрі, менше ризику обмінятися вірусами”, — пояснив Роханський.

Додамо

У зв’язку з поширенням нового штаму коронавірусу “Омікрон”, який передається набагато швидше, ніж “Дельта” і вже виявлений в Україні, низка лікарів також нагадує про профілактику коронавірусу.

Ізраїльські вчені (69 дослідників, серед яких — 2 Нобелівських лауреата) спільно з вітчизняною компанією “Стерісент Ізраїль Україна “Інститут комплексних систем безпеки” — науково-дослідне підприємство з розробки інноваційних препаратів, розробили новітній засіб, який допомагає в лікуванні і профілактиці всіх штамів Covid-19.

Протипатогенний засіб Sterisent “Санація+Антиковід” і Протипатогенний засіб Sterisent “Санація+Для дихальних шляхів”, які можна придбати в аптеках і на сайті компанії http://sterisent.info/, вже отримали сертифікацію медичного виробу класу II-a.

Принцип роботи препаратів дуже простий: розчин потрапляє в дихальні шляхи через небулайзер (стаціонарний або переносний — ред.).

Їх хіміко-фізична дія спрямована на пряме знищення будь-якого вірусу в місці його найбільшого скупчення на слизових оболонках людини в дихальних шляхах. Тому препарати не допускають реплікації вірусу і хвороба не переходить в більш важку стадію.

За протоколом лікування COVID-19, під час хвороби виникають ускладнення бактеріальної та грибкової етіології, що вимагають призначення антибактеріальних і протигрибкових препаратів. Розробники медичних виробів пояснюють: Протипатогенний засіб Sterisent “Санація+Антиковід” і Протипатогенний засіб Sterisent “Санація+Для дихальних шляхів” діють однаково ефективно на всі зазначені патогени. При застосуванні медвиробів на ранній стадії вони не тільки знижують реплікацію SARS-CoV-2 і вірусне навантаження, але і здійснюють профілактику бактеріальних і грибкових ускладнень.

Розробкою цих медичних виробів займалися фахівці на базі науково-дослідних інститутів Академії медичних наук України та Ізраїлю з липня 2019 року. Компанія “Стерісент Ізраїль Україна” Інститут комплексних систем безпеки” співпрацює з провідними науково-дослідними інститутами Ізраїлю та інститутами Академії медичних наук України.

Схожі повідомлення

Регулятор ЄС схвалив п’яту вакцину від COVID-19

 Джерело

КИЇВ. 20 грудня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) рекомендувало видати дозвіл на використання вакцини Nuvaxovid від американської компанії Novavax, повідомляється на сайті регулятора, пише УНН.

Деталі

“Після ретельної оцінки комітет EMA з лікарських засобів для людини (CHMP) дійшов спільної згоди в тому, що дані про вакцину були надійними і відповідали критеріям ЄС щодо ефективності, безпеки та якості”, — сказано у повідомленні.

Це п’ята за рахунком вакцина, рекомендована для застосування в ЄС. Її застосовуватимуть для вакцинації людей старше 18 років. За даними двох проведених досліджень, ефективність вакцини становить близько 90%.

Видача умовного дозволу на продаж означає, що препарат схвалений після отримання менш повної інформації про нього, ніж це потрібно зазвичай. При цьому наявні дані дозволяють вважати, що ризики не перевищують користь препарату. Прискорена реєстрація пов’язана з необхідністю закрити медичну потребу в даному препараті і зобов’язує виробника надати повні дані про клінічні випробування в майбутньому.

Доповнення

У Всесвітній організації охорони здоров’я Nuvaxovid поки знаходиться на стадії схвалення.

Біотехнологічна компанія Novavax з США займається розробкою вакцин проти інфекційних захворювань більше десяти років. Крім вакцини від коронавірусу вона займалася створенням препаратів від Еболи, сезонного грипу та інших вірусних захворювань. Також компанія розробляє імуностимулюючі препарати.

Схожі повідомлення

Всесвітній економічний форум у Давосі перенесли через Omicron

 Джерело

КИЇВ. 20 грудня. УНН. Всесвітній економічний форум у швейцарському Давосі перенесли через поширення нового штаму коронавірусу Omicron. Про це повідомляє УНН із посиланням на сайт форуму.

Деталі

Форум мали провести з 17 до 21 січня 2022 року. Тепер його запланували на початок літа 2022 року.

Як зазначили, пандемія коронавірусу надзвичайно ускладнює проведення глобальної очної зустрічі. Форум перенесли через стрімке поширення Omicron та його впливу на подорожі.

“Відкладення щорічної зустрічі не завадить прогресу завдяки збирання лідерів бізнесу, уряду та громадянського суспільства в онлайн-форматі”, — сказав засновник і президент Всесвітнього економічного форуму Клаус Шваб.

Нагадаємо

25 листопада у ПАР виявили новий штам коронавірусу — B.1.1.529. Всесвітня організація охорони здоров’я назвала його грецькою літерою Omicron.

За останніми даними ВООЗ, штам Omicron вже зафіксовано у більше ніж 80 країнах.

13 грудня стало відомо, що у Великій Британії зареєстрували першу смерть від Omicron

Схожі повідомлення

Бустер в Україні планують вводити не раніше січня – МОЗ

 Джерело

КИЇВ. 20 грудня. УНН. Питання щодо можливості запровадження бустерної дози від COVID-19 в Україні у Міністерстві охорони здоров’я планують розглядати у січні. Про це йшлося на селекторній нараді під головуванням Прем’єр-міністра Дениса Шмигаля, пише УНН.

Деталі

“… у січні МОЗ планує розглянути питання щодо можливості запровадження бустерної дози з урахуванням підходів Європейського Союзу”, — зазначив голова МОЗ Віктор Ляшко.

Як повідомили у МОЗ, шість тижнів поспіль в Україні спостерігається зниження кількості госпіталізованих. Зайнятих ковідних ліжок наразі 21 567. За минулий тиждень було госпіталізовано 12 908 осіб. За інформацією МОЗ, “Україна одна з перших у Європі пройшла осінній спалах захворюваності, і наразі показники відповідають середньоєвропейським”.

Там нагадали, що 16 грудня було зареєстровано наказ про розширення переліку професій, для яких вакцинація проти COVID-19 є обов’язковою.

“Наказ набере чинності 20 січня 2022 року та стосуватиметься всіх працівників органів місцевого самоврядування, закладів охорони здоров’я державної й комунальної форми власності, а також всіх комунальних підприємств, установ та організацій”, – повідомили в уряді.

Прем’єр-міністр Денис Шмигаль заявив, що українці, які щепилися за кордоном, повинні мати нагоду отримати тисячу за вакцинацію. “Необхідно надати їм можливість перенести сертифікати в Дію”, — сказав він.

Доповнення

В Україні була введена додаткова доза вакцини для людей з важкими супутніми хворобами.

Про необхідність бустерної дози почали активніше говорити з поширенням у світі штаму коронавірусу “Омікрон”. Його вже зафіксували і в Україні.

І тоді як, до прикладу, у ЄС на тлі поширення дуже заразного штаму коронавірусу Omicron бустерне щеплення зробили вже 62 мільйони людей, або майже 14% від близько 450 мільйонів населення блоку, в Україні лише “планують розглянути питання” у січні.

Додамо, Pfizer і BioNTech заявили раніше цього місяця, що початкові лабораторні дослідження показали, що для боротьби з штамом “Омікрон” може знадобитися третя доза вакцини проти COVID-19 після того, як у людей, які тільки що отримали дві дози вакцини, спостерігалося 25-кратне зниження нейтралізуючих антитіл проти цього варіанту.

Схожі повідомлення

У Великій Британії від штаму “Омікрон” померло вже 12 людей

 Джерело

КИЇВ. 20 грудня. УНН. У Великій Британії зафіксовано 12 смертей від нового штаму коронавірсу “Омікрон”. Про це повідомляє УНН із посиланням на The Guardian.

Деталі

“Наразі у нас 104 госпіталізації, пов’язані з Омікроном, та 12 померлих”, — заявив віцепрем’єр-міністр Британії Домінік Рааб.

Він також додав, що ті люди, які вводить бустерне щеплення, мають понад 70% ефективного захисту.

За даними Рааба, вже 53% дорослих жителів Великої Британії провели ревакцинацію.

Нагадаємо

25 листопада у ПАР виявили новий штам коронавірусу — B.1.1.529. Всесвітня організація охорони здоров’я назвала його грецькою літерою Omicron.

За останніми даними ВООЗ, штам Omicron вже зафіксовано у більше ніж 80 країнах.

13 грудня стало відомо, що у Великій Британії зареєстрували першу смерть від Omicron

Схожі повідомлення

Тисячу за вакцинацію можна отримати вже в шести банках

 Джерело

КИЇВ. 20 грудня. УНН. Уже шість банків долучилися до програми “єПітримка”, за якою люди мають можливість отримати тисячу гривень за повний курс вакцинації. Про це під час брифінгу повідомив заступник керівника ОП Ростислав Шурма, передає кореспондент УНН.

Цитата:

“Уже 6 банків стали партнерами програми (Монобанк, А-банк, Ощадбанк, ПриватБанк, Укргазбанк, Альфа-Банк). Ще близько 10 функціонують в пілотному режимі”, — заявив Шурма.

Доповнення

2 грудня народні депутати ухвалили закон, яким пропонується, зокрема, виплатити 1 тисячу гривень всім повністю вакцинованим від коронавірусу українцям. 8 грудня його підписав Президент.

Очікувалося, що, починаючи з 19 грудня, кожен хто отримав дві дози вакцини — зможе отримати тисячу гривень через портал “Дія”.

Гроші можна буде витратити на:

  • абонемент в спортивний зал або фітнес-центр;
  • квиток в кінотеатр або театр;
  • похід в музей;
  • квиток на залізничне або авіаперевезення;
  • книгу.

Очікується, що в січні програму розширять на купівлю ліків для людей віком 60+.

Схожі повідомлення

Тисяча за вакцинацію: за першу добу на виплату зареєструвалися понад 3,5 млн українців

 Джерело

КИЇВ. 20 грудня. УНН. У першу добу повноцінної роботи програми “єПідтримка” на отримання тисячі за вакцинацію зареєструвалися понад 3,5 млн громадян. Про це під час брифінгу повідомив заступник керівника ОП Ростислав Шурма, передає кореспондент УНН.

Цитата:

“Фактично за першу добу функціонування понад 3,5 млн громадян зареєструвалися для участі в цій програмі з метою отримання 1 тис. грн. Держава починає опрацьовувати ці реєстри сьогодні, і я думаю, що в найближчі дні будуть здійснені вже виплати по першим мільйонам українців”, — заявив Шурма.

Зокрема, він відзначив, що найбільше українці, які вже отримали ковідну тисячу, витратили її на книги, а решта на заклади культури.

Доповнення

2 грудня народні депутати ухвалили закон, яким пропонується, зокрема, виплатити 1 тисячу гривень всім повністю вакцинованим від коронавірусу українцям. 8 грудня його підписав Президент.

Очікувалося, що, починаючи з 19 грудня, кожен хто отримав дві дози вакцини — зможе отримати тисячу гривень через портал “Дія”.

Гроші можна буде витратити на:

  • абонемент в спортивний зал або фітнес-центр;
  • квиток в кінотеатр або театр;
  • похід в музей;
  • квиток на залізничне або авіаперевезення;
  • книгу.

Очікується, що в січні програму розширять на купівлю ліків для людей віком 60+.

Схожі повідомлення

Moderna заявила, що її бустер збільшує кількість антитіл проти “Омікрону” у 37 разів

 Джерело

КИЇВ. 20 грудня. УНН. Американська біотехнологічна компанія Moderna заявила, що третя доза її вакцини проти COVID-19 підвищила рівень антитіл проти варіанту “Омікрон”, результати, за словами компанії, обнадіюють, пише УНН з посиланням на заяву компанії.

Цитата:

“Біотехнологічна компанія Moderna сьогодні оголосила попередні дані про нейтралізуючі антитіла проти варіанту “Омікрон” після бустерів-кандидатів компанії в 50 і 100 мкг. Затверджений наразі бустер в 50 мкг збільшував рівні нейтралізуючих антитіл проти “Омікрона” приблизно в 37 разів,.. а доза в 100 мкг збільшувала рівні нейтралізуючих антитіл приблизно в 83 рази”, – йдеться в пресрелізі.

Деталі

Дані Moderna засновані на аналізі інформації щодо 20 реципієнтів бустерів, з рівнями антитіл, виміряними на 29-й день після вакцинації, повідомила компанія. Компанія також працює над вакциною під “Омікрон”, і планує почати її випробування на людях на початку наступного року.

Бустерна доза в 100 мкг, як зазначено, в цілому безпечна і добре переноситься. Частота і характер небажаних явищ через 7 днів після ревакцинації в цілому були порівнянні з тими, які виникали після двох доз основного курсу вакцинації. Спостерігалася тенденція до дещо частіших побічних реакцій після бустерної дози в 100 мкг порівняно з дозволеною бустерною дозою в 50 мкг, відзначили в компанії.

“Ці дані, що показують, що… бустерна вакцина Moderna від COVID-19 може підвищити рівні нейтралізуючих антитіл в 37 разів,.. обнадіюють”, – сказав генеральний директор Moderna Стефан Бансель.

Доповнення

Pfizer і BioNTech заявили раніше цього місяця, що початкові лабораторні дослідження показали, що для боротьби з штамом “Омікрон” може знадобитися третя доза вакцини проти COVID-19 після того, як у людей, які тільки що отримали дві дози вакцини, спостерігалося 25-кратне зниження нейтралізуючих антитіл проти цього варіанту.

Схожі повідомлення

ЄС визначиться щодо схвалення антиковідної вакцини Novavax

 Джерело

КИЇВ. 20 грудня. УНН. Регулятор ЄС у понеділок ухвалить рішення, чи схвалювати вакцину від COVID-19 від американської біотехнологічної компанії Novavax, що використовує більш традиційну технологію на основі білка, яка, як сподівається виробник, зменшить сумніви щодо вакцини, пише УНН з посиланням на AFP.

Деталі

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) заявило, що в понеділок комітет з ліків для людей проведе позачергове засідання, щоб ухвалити рішення щодо Novavax, і “повідомить про результати”.

ЄС вже підписав угоду про закупівлю до 200 мільйонів доз дводозової вакцини, що очікує затвердження регулятором.

Novavax заявляє, що її вакцина під час випробувань в Північній Америці показала ефективність проти COVID-19 на рівні 90,4%.

Індонезія та Філіппіни вже схвалили вакцину Novavax, а Японія погодилася придбати 150 мільйонів доз.

Вакцина від Novavax стане п’ятою вакциною від коронавірусу, дозволеною для Європейського Союзу, у разі схвалення.

Novavax повідомляє, що також подала заявку на схвалення у Великій Британії, Індії, Австралії, Новій Зеландії, Канаді та у Всесвітню організацію охорони здоров’я.

Компанія також заявила, що “проводить оцінку своєї вакцини проти варіанту Omicron” і працює над її варіантом під Omicron.

Доповнення

Всесвітня організація охорони здоров’я 17 грудня дозволила екстрене застосування вакцини проти COVID-19 американської компанії Novavax та Інституту сироватки Індії. Препарат CovavaxTM став дев’ятим, схваленим ВООЗ для проведення щеплень проти коронавірусу.

Схожі повідомлення