КИЇВ. 20 грудня. УНН. Регулятор ЄС у понеділок ухвалить рішення, чи схвалювати вакцину від COVID-19 від американської біотехнологічної компанії Novavax, що використовує більш традиційну технологію на основі білка, яка, як сподівається виробник, зменшить сумніви щодо вакцини, пише УНН з посиланням на AFP.
Деталі
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) заявило, що в понеділок комітет з ліків для людей проведе позачергове засідання, щоб ухвалити рішення щодо Novavax, і “повідомить про результати”.
ЄС вже підписав угоду про закупівлю до 200 мільйонів доз дводозової вакцини, що очікує затвердження регулятором.
Novavax заявляє, що її вакцина під час випробувань в Північній Америці показала ефективність проти COVID-19 на рівні 90,4%.
Індонезія та Філіппіни вже схвалили вакцину Novavax, а Японія погодилася придбати 150 мільйонів доз.
Вакцина від Novavax стане п’ятою вакциною від коронавірусу, дозволеною для Європейського Союзу, у разі схвалення.
Novavax повідомляє, що також подала заявку на схвалення у Великій Британії, Індії, Австралії, Новій Зеландії, Канаді та у Всесвітню організацію охорони здоров’я.
Компанія також заявила, що “проводить оцінку своєї вакцини проти варіанту Omicron” і працює над її варіантом під Omicron.
Доповнення
Всесвітня організація охорони здоров’я 17 грудня дозволила екстрене застосування вакцини проти COVID-19 американської компанії Novavax та Інституту сироватки Індії. Препарат CovavaxTM став дев’ятим, схваленим ВООЗ для проведення щеплень проти коронавірусу.
У Румунії винищувач F-16 збив дрон, який залетів у повітряний простір країни
29 країн спрямували 6,7 млрд доларів на закупівлю американської зброї для України
Британія заборонила підтримку Корпусу вартових ісламської революції Ірану
Підсанкційний танкер із російською нафтою міг спричинити розлив біля узбережжя Оману