КИЇВ. 30 вересня. УНН. За даними нового клінічного дослідження, вакцина від COVID-19 компанії AstraZeneca продемонструвала 74% ефективність у запобіганні симптоматичному захворюванню, що, відповідно до довгоочікуваних результатів, зросло до 83,5% у людей у віці 65 років і старше. Про це пише УНН з посиланням на Reuters.
Деталі
У дослідженні брали участь понад 26 000 добровольців у США, Чилі та Перу, які отримали дві дози вакцини з інтервалом приблизно в місяць.
Серед понад 17 600 учасників, які отримали вакцину, не було випадків тяжкого чи критичного симптоматичного COVID-19, порівняно з 8 такими випадками серед 8 500 добровольців, які отримали плацебо. У групі плацебо також було дві смерті, але жодна серед тих, хто отримав вакцину.
Не було випадків рідкісного, але серйозного побічного ефекту згортання крові, званого тромбозом з тромбоцитопенією, який був пов’язаний з вакциною AstraZeneca, розробленою дослідниками Оксфордського університету.
Наприкінці липня AstraZeneca заявила, що планує подати на повне затвердження до Управління з контролю за продуктами та ліками США, а не шукати дозволу на екстрене використання. Виконавчий директор Паскаль Соріо сказав на брифінгу в той час, коли він сподівався, що вакцина все ще може зіграти роль у Сполучених Штатах, хоча процес тривав довше, ніж очікувалося.
Нагадаємо
В Україні є понад 1,7 млн доз вакцини AstraZeneca з терміном придатності до кінця жовтня.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Рідкісний нервовий розлад: в ЄС виявили новий побічний ефект після щеплення вакциною AstraZeneca
Війна виснажує арсенали США - чому відновлення запасів ракет займе роки і що це означає для України
Іран запустив ракети по країнах Затоки, США вдарили по військовому об'єкту на острові Кешм
Погіршення китайської економічної динаміки може коштувати світу нових торгових воєн - розвідка
Австрію та Португалію обрали новими членами Ради Безпеки ООН