22 березня офіційно стало відомо, що Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) вже у квітні направить в Росію групу експертів для перевірки виробництва скандальної вакцини від коронавірусу “Спутник V”. З такою гучною заявою виступив очільник департаменту загроз здоровю і стратегії вакцинації EMA Марко Кавалері в ефірі італійського каналу Rai3, інформує ONLINE.UA з посиланням на видання La Presse.
“Ми розглядаємо три вакцини. Curevac, яку ми сподіваємося затвердити приблизно в червні. Також ми маємо Novavax, засновану на більш традиційній технології, а також на системі, що підсилює імунну відповідь. Третя вакцина російська Sputnik V. Ми розпочали огляд, тому розглядаємо всі дані, щоб швидше дозволити її, коли досьє буде заповнене. У квітні ми також проведемо деякі перевірки виробництва в Росії”, наголосив європейський чиновник.
Марко Кавалері звернув увагу на те, що лише після отримання всіх необхідних даних регулятор Європейського Союзу зможе затвердити російську вакцину.
Як уже згадувалося раніше, нещодавно Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) розпочало експертизу вакцини російської вакцини “Спутник V”, яка може завершитися затвердженням препарату для використання у 27 країнах-членах Євросоюзу. Що важливо розуміти, єврокомісар з внутрішнього ринку Тьєррі Бретон почав стверджувати, що Європейський Союз не потребує скандальної російської вакцини “Спутник V” проти коронавірусу і може домогтися імунітету на всьому континенті, використовуючи виробництво вакцин у Європі.
Кількість жертв землетрусів у Венесуелі перевищила 1400 людей
США назвали причину ударів по Ірану, президент Пезешкіан достроково повертається до Тегерана
Швеція продасть Польщі три субмарини А26 для посилення оборони Балтики
Верховний суд США підтвердив право на громадянство для дітей, народжених в країні