Тестування на “ковід” по забору крові максимально виключає похибки при взятті біоматеріалу – лікарі

 Джерело

КИЇВ. 2 листопада. УНН. Від методу забору біологічного матеріалу для тестування на коронавірус залежить можливий ступінь похибки результатів. Так, при аналізі крові — тестуванні методом ІФА — похибка на етапі забору біологічного матеріалу максимально виключається. Про це УНН розповіла лікар-епідеміолог Національної експертної групи з інфекційного контролю Катерина Сояк.

“Якщо ми беремо ПЛР-тестування, у нас є проблеми з забором біологічного матеріалу. Якщо ми беремо мазок для швидкого тесту, ми теж можемо помилитися. Тобто тут більше нюансів щодо забору біологічного матеріалу. Все буде залежати від лаборанта і від місця, в якому візьметься: в якійсь ділянці слизової може бути РНК вірусу, а в якійсь його може бути недостатньо для того, щоб тест-система його вловила”, — розповіла епідеміолог.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: “Антигенні” тест-системи на основі методу ІФА більш чутливі і точніші за експрес-тести на “ковід” — ЦОЗ

На її думку, саме методика ІФА-тестування максимально виключає помилку на етапі забору біологічного матеріалу.

“З кров’ю помилка виключена в плані забору, мазком в ротоглотці як при ПЛР або експрес-тесті є нюанси по забору. При ІФА сам забір матеріалу біологічного виключатиме неправильність забору. Тобто ми беремо одну порцію крові, і 100% якщо людина хвора, то буде чи не буде той чи інший тип антигенів”, — вважає Катерина Сояк.

Нагадаємо, в Міністерстві охорони здоров’я очікують завершення випробувань вітчизняних ІФА тест-систем на виявлення антигену коронавірусу SARS-CoV-2, завдяки яким можна буде істотно збільшити охоплення населення тестуванням на COVID-19.

Розробники антигенних тестів — українські вчені компанії “Діапроф-Мед” — планують запустити їх в промислове виробництво вже найближчим часом.